Protocollo clinico LOXO-BTK-20022 "Studio di fase 3, in aperto, randomizzato, di durata fissa per valutare pirtobrutinib (LOXO-305) in aggiunta a venetoclax e rituximab rispetto a venetoclax e rituximab in pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica/linfoma linfocitico a piccole cellule precedentemente trattati (BRUIN CLL-322)”
Periodo di svolgimento dell’iniziativa:
(maggio 1, 2024 - )