SETBP1 gene variants: from Schinzel-Giedion syndrome to mild neurodevelopmental disorder, a challenge for the clinician
Abstract
Data di Pubblicazione:
2020
Tipologia CRIS:
04E-Meeting abstract in rivista
Elenco autori:
Moroni A,
Carli D,
Giorgio E,
Sirchia F,
Pavinato L,
Cardaropoli S,
Di Martino P,
Mussa A,
Pipucci T,
De Rubeis S,
Brusco A
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