In questo progetto ci si propone di fornire una piattaforma di idrogel progettati
per la somministrazione sottocutanea di coniugati anticorpo-farmaco (ADC) in
oncologia. La formulazione, che consisterà in un idrogel iniettabile e
biocompatibile, è progettata per facilitare il rilascio prolungato del farmaco,
proteggendolo da fenomeni di degradazione e riducendone gli effetti collaterali,
e per essere monitorata in tempo reale in vivo grazie alla presenza del
tracciante MRI. Questi idrogel saranno basati su matrici di origine naturale (i.e. il
polisaccaride chitosano, un biopolimero derivato dalla chitina, e/o piccoli
peptidi) e includeranno, oltre all’ADC, un tracciante paramagnetico (Complesso
di Gadolinio o di Ferro) per la visualizzazione MRI. Il proof of concept all'interno
del progetto si concentrerà specificamente su due ADC clinicamente approvati
per il trattamento del carcinoma mammario HER2-positivo tramite
somministrazione endovenosa. Queste formulazioni saranno testate in vitro e in
vivo su modelli di tumore al seno.