Quarant’anni dopo la promulgazione dell’Orphan Drug Act, la prima norma ad affrontare a livello mondiale il problema legato alla carenza di trattamenti farmacologici per le malattie rare, sono stati raggiunti numerosi obiettivi ma molti passi devono ancora essere compiuti nel percorso di cura e presa in carico. L'editoriale sulla Rivista Italiana delle Malattie Rare fa il punto sulla situazione.
Sede dell’iniziativa:
Pubblicazione cartacea: 5000 copie + pubblicazione online
Periodo di svolgimento dell’iniziativa:
Giugno 1, 2023