A familial case of DD/ID variable psychiatric phenotype and optic atrophy due to a novel 1,5 Mb deletion on 2q29
Abstract
Data di Pubblicazione:
2012
Tipologia CRIS:
04E-Meeting abstract in rivista
Elenco autori:
Belligni E; Biamino E; Molinatto C; Calcia A; Ferrero GB; Silengo M
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