L’atrofia muscolare spinale (SMA) è una devastante malattia genetica infantile che provoca una progressiva debolezza muscolare e limitazioni nel movimento. Come si convive con questa patologia e quale supporto viene fornito ai pazienti e alle loro famiglie? Qual è il contributo fornito dalla ricerca e dalle industrie nello studio della patologia e di possibili terapie? Insieme a ricercatori, medici, imprenditori e famiglie di pazienyi si è cercato di rispondere a queste domande.
Tipo
Organizzazione di concerti, spettacoli teatrali, rassegne cinematografiche, eventi sportivi, mostre, esposizioni e altri eventi di pubblica utilità aperti alla comunità
