PRIN 2022 PNRR P2022TY8K5-Identification of Isoform-specific Cyclosporin based Inhibitors as Novel Therapeutic Molecules...-Finanziamento dell’Unione Europea–NextGenerationEU – missione 4, componente 2, investimento 1.1 - CUP: D53D23022700001
Progetto La toxoplasmosi è una malattia trascurata causata dall'agente eziologico Toxoplasma gondii, un parassita protozoo intracellulare obbligato che infetta fino a un terzo della popolazione mondiale. Negli ospiti immunocompetenti, il T. gondii causa generalmente un'infezione asintomatica, ma può produrre sintomi pericolosi per la vita nei pazienti immunocompromessi e può portare a gravi complicazioni se acquisito durante la gravidanza. L'attuale terapia contro la Toxoplasmosi presenta molti inconvenienti dovuti alla comparsa di gravi effetti collaterali e all'emergenza di ceppi di T. gondii resistenti. Nelle cellule umane, i recettori citoplasmatici della CsA sono le ciclofiline (Cyps), una famiglia di proteine che possiedono un'attività di peptidil-prolil isomerasi. Pertanto, le Cyps parassitarie legate alla CsA rappresentano interessanti bersagli farmacologici per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche contro la Toxoplasmosi. Pertanto, ci proponiamo di identificare nuove molecole derivate dalla ciclosporina A (CsA) che possano essere somministrate in modo sicuro per affrontare la malattia.